Kế hoạch tổ chức các lớp đào tạo theo nhu cầu xã hội
Thực hiện kế hoạch tổ chức các khóa đào tạo, bồi dưỡng nâng cao kiến thức và kỹ năng trong lĩnh vực Dược năm 2023, Trường Đại học Dược Hà Nội Kính gửi đến Quý đơn vị, các nhân Danh mục các khóa học và thời gian dự kiến triển khai đến các Dược sĩ/cán bộ công tác tại các cơ sở y tế, các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược phẩm, giảng viên và nghiên cứu viên các trường Đại học, Cao đẳng (liên quan nghề) và Viện nghiên cứu có giảng dạy và nghiên cứu liên quan đến ngành dược và cá nhân hoạt động trong lĩnh vực liên quan.
Ngoài các khóa học đã công bố, Trường Đại học dược Hà Nội sẽ triển khai các khóa đào tạo đáp ứng nhu cầu thực tế của ngành (theo đề xuất đột xuất của các Chuyên gia) và tổ chức các khóa học khác tại địa phương, đơn vị theo hình thức trực tuyến đáp ứng về thời gian khai giảng, kế hoạch và địa điểm học tập.
Mọi thông tin khác, Kính đề nghị Quý đơn vị, cá nhân liên hệ theo địa chỉ:
Trung tâm Đào tạo liên tục - P. Quản lý đào tạo
Trường Đại học Dược Hà Nội
Số 13-15 Lê Thánh Tông, Hoàn Kiếm, Hà Nội.
Điện thoại: 024.38267480 hoặc 0979.630.372 (TS. Giang).
DANH MỤC CÁC KHÓA ĐẠO TẠO THEO NHU CẦU XÃ HỘI NĂM 2023
(Kèm theo Công văn số /DHN-QLĐT ngày tháng năm 2023 của Hiệu trưởng Trường Đại học Dược Hà Nội)
STT |
Tên chuyên đề |
Thời lượng |
Dự kiến triển khai |
1. |
Chương trình Đào tạo Dược lâm sàng 120 giờ, 6 chuyên đề |
24 buổi (học online kết hợp offline) |
04-05/2023 và tháng 9-10/2023 |
1.1 |
Xây dựng danh mục thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
20 giờ |
|
1.2 |
Phân tích sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
20 giờ |
|
1.3 |
Thông tin thuốc trong thực hành lâm sàng |
20 giờ |
|
1.4 |
Hoạt động cảnh giác dược tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
20 giờ |
|
1.5 |
Thực hành dược lâm sàng trên bệnh nhân điều trị nội trú |
24 giờ |
|
1.6 |
Thực hành dược lâm sàng trên bệnh nhân điều trị ngoại trú |
16 giờ |
|
2. |
Chất chuẩn dùng trong kiểm nghiệm và một số vấn đề liên quan đến chất chuẩn trong hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc. |
01 ngày |
02/2023 |
3. |
Triển khai giải pháp ứng dụng công nghệ thông tin trong phòng tránh tương tác thuốc chống chỉ định (theo Quyết định 5948/QĐ-BYT) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh – cập nhật thêm phần mềm hỗ trợ |
2 ngày |
04/2023 |
4. |
Hồ sơ thuốc cổ truyền – cập nhật nội dung mới |
01 ngày |
09/2023 |
5. |
Dược lý lâm sàng |
1,5 ngày |
03/2023 |
6. |
Các phương pháp chiết xuất hiện đại và ứng dụng trong sản xuất |
01 ngày |
06/2023 |
7. |
Thẩm định phương pháp phân tích ứng dụng trong sản xuất và Hồ sơ đăng ký thuốc – cập nhật thêm nội dung |
2 ngày |
05/2023 |
8. |
Cập nhật kiến thức chuyên môn hành nghề Dược – Bổ sung các nội dung chuyên môn |
01 ngày |
Tháng 02, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 năm 2023 |
9. |
Bồi dưỡng theo tiêu chuẩn chức danh nghề nghiệp Dược (sử dụng cho DS hạng I, II, III, và DS hạng IV) |
9 buổi |
Tháng 01-2/2023 và tháng 4/2023 |
10. |
Thực phẩm chức năng: Xu hướng phát triển, nguyên liệu và dạng bào chế |
01 ngày |
07/2023 |
11. |
Nghiên cứu phát triển thuốc thành phẩm |
2 ngày |
05/2023 |
12. |
Thực hành tốt bảo quản thuốc và nguyên liệu thuốc (GSP) |
01 ngày |
03/2023 |
13. |
Hồ sơ lâm sàng trong Đăng ký thuốc |
2 ngày |
07/2023 |
14. |
Phát triển dược học trong Đăng ký thuốc |
2 ngày |
08/2023 |
15. |
Sản xuất và kiểm tra mỹ phẩm - Cập nhật |
2 ngày |
10/2023 |
16. |
Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP)- cập nhật, đi sâu về thẩm định thiết bị, vệ sinh… |
2 ngày |
05-10/2023 |
17. |
Độ ổn định của thuốc - Cập nhật |
2 ngày |
11/2023 |
18. |
Thẩm định quy trình sản xuất thuốc - thêm các dạng bào chế |
2 ngày |
12/2023 |
19. |
Kinh tế dược ứng dụng trong ra QĐ trong điều trị |
01 ngày |
07/2023 |
20. |
Các lỗi thường gặp trong sản xuất viên nén: Cách khắc phục và xu hướng phát triển mới |
01 ngày |
08/2023 |
21. |
Công nghệ mới trong sản xuất dược phẩm: dạng bào chế, cách tiếp cận, hướng đi… |
01 ngày |
09/2023 |
22. |
Kiểm nghiệm thực phẩm bảo vệ sức khỏe |
01 ngày |
06/2023 |
23. |
Xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp kiểm nghiệm thực phẩm bảo vệ sức khỏe |
01 ngày |
04/2023 |
24. |
Đánh giá nội bộ tại đơn vị kiểm nghiệm thuốc |
01 ngày |
03/2023 |
25. |
Mỹ phẩm chứa hoạt chất có nguồn gốc từ dược liệu: xu hướng, thách thức và giải pháp |
01 ngày |
07/2023 |
26. |
Pha chế thuốc tại bệnh viện |
01 ngày |
06/2023 |
27. |
Đảm bảo chất lượng của các dạng thuốc |
|
|
27.1 |
Module 1: Thuốc viên nén và thuốc vô khuẩn |
1,5 ngày |
07/2023 |
27.2 |
Module 2: Thuốc viên nang, bột, cốm |
1,5 ngày |
8/2023 |
27.3 |
Module 3: Các dạng thuốc bán rắn |
01 ngày |
11/2023 |
28. |
Cảnh giác Dược tại các đơn vị sản xuất, kinh doanh dược phẩm |
01 ngày |
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
29. |
Chiến lược cá thể hóa liều dùng kháng sinh dựa trên giám sát nồng độ thuốc trong máu: Từ lý thuyết đến triển khai trên thực hành lâm sàng* |
1,5 ngày |
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
29.1 |
Chiến lược cá thể hóa liều dùng vancomycin và áp dụng trên thực hành lâm sàng |
|
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
29.2 |
Chiến lược cá thể hóa liều dùng amikacin và áp dụng trên thực hành lâm sàng |
|
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
30 |
Một số vấn đề mới về thực hành Cảnh giác Dược và Dược lâm sàng tại bệnh viện* |
4-8 giờ |
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
30.1 |
Triển khai chương trình kháng sinh dự phòng đối với một số loại phẫu thuật tại bệnh viện |
|
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
30.2 |
Quản lý tương tác thuốc bất lợi trong thực hành lâm sàng |
|
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
30.3 |
Triển khai can thiệp đối với kháng sinh cần ưu tiên quản lý trong chương trình quản lý kháng sinh tại các bệnh viện theo Quyết định 5631/QĐ-BYT |
|
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
30.4 |
Xây dựng và phân tích áp dụng cơ sở dữ liệu an toàn thuốc tại cơ sở khám, chữa bệnh |
|
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
30.5 |
Cập nhật về sử dụng thuốc hợp lý, an toàn trong một số bệnh lý chuyên khoa |
|
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
31 |
Giám sát tích cực phản ứng có hại của thuốc trong bệnh viện |
4-8 giờ |
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
31.1 |
Phát hiện phản ứng có hại của thuốc thông qua sàng lọc kết quả xét nghiệm cận lâm sàng |
|
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
31.2 |
Phát hiện phản ứng có hại của thuốc thông qua bộ công cụ tín hiệu (trigger tool) |
|
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
32 |
Sử dụng kháng sinh hợp lý trong điều trị nhiễm khuẩn cộng đồng |
4 giờ |
Theo đặt hàng của doanh nghiệp và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
33 |
Hướng dẫn triển khai thực hiện đấu thầu thuốc qua mạng và một một số nội dung liên quan |
2 ngày |
07/2023 và theo đặt hàng các Sở Y tế |
(Danh sách này có 33 nội dung/Chuyên đề)
Tệp đính kèm:
27-02-2023